Una sa Balita

Dengvaxia tanggap ng US – FDA

0 2,120

Sa kabila ng maraming kontrobersya, prayoridad ngayon ng US Food and Drug Administration (FDA) ang Dengvaxia bilang kauna-unahan at ta­nging panlaban sa dengue.

Tinanggap na ng US Food and Drug Administration (FDA) ang biolo­gics license application ng Sanofi Pasteur para mapabilang ang Dengvaxia sa mga bakunang aprubado ng pamahalaan ng Estados Unidos bilang panlaban sa nakamamatay na sakit na dengue.

Malaki ang pagpapaha­laga sa Dengvaxia vaccine ngayon sa Amerika dahil sa paglobo ng kaso ng dengue sa Puerto Rico at US Virgin Islands na nakapagtala ng 12,000 kaso noong 2012.

Sa Pilipinas naitala ng Department of Health (DOH) ang pagtaas ng 21 porsyento ng kaso ng dengue nang sumirit ito sa 138,444 mula Enero hangang Oktubre nga­yong 2018 kumpara noong nakaraang taon.

Ayon kay Dr. David Greenberg ng Regional Medical Head North America , garantisado ang bisa ng Dengvaxia dahil dumaan ito sa pagsusuri sa halos 40,000 katao sa loob ng 15 bansa sa buong mundo.

This website uses cookies to improve your experience. We'll assume you're ok with this, but you can opt-out if you wish. Accept Read More

Privacy & Cookies Policy